产业园洁净环境的服务范围
半导体晶圆厂、生物医药 GMP 车间、新能源电池厂房、政府/产业园区的高标准洁净环境,对洁净度(ISO 7-8 级)、微生物(浮游菌/沉降菌)、粒子计数(≥0.1μm)有严苛要求。我们提供从初效/中效/高效(HEPA)过滤系统、FFU 风机过滤机组、洁净通风管道、洁净地漏/排水到回风夹道的全链路深度清洗与检测。
服务对象
- 半导体晶圆厂(FAB 车间)
- 生物医药 GMP 车间(A/B/C/D 级)
- 新能源电池生产基地(电芯/模组/PACK)
- 政府/产业园区洁净厂房
- 医院手术室、ICU、移植病房
- 疾控/生物安全实验室(BSL-2/3)

工艺方法
采用'洁净不停产分区施工 + 移动式自循环清洗'工艺,全程符合 ISO 14644 / GMP / FDA 规范要求:
- 初效(G4)/ 中效(F8-F9)/ 高效(H13-H14 HEPA)过滤器更换与箱体密封检测
- FFU 风机过滤机组深度清洗、PAO 检漏、整机性能复测
- 洁净通风管道、夹层、软接清洗与内壁擦拭消毒
- 回风夹道、新风管道、循环风管拆装/原位清洗
- 洁净地漏、排水管、洗手池、纯化水管道消毒冲洗
- 作业前后 ISO 14644 悬浮粒子/浮游菌/沉降菌检测报告
检测项
- ISO 14644 悬浮粒子计数(≥0.1μm/0.3μm/0.5μm)
- 浮游菌 CFU/m³
- 沉降菌 CFU/皿
- 高效过滤器 PAO 检漏
- 风速/风量/压差/温湿度
适用场景
- 十万㎡级 大型厂区跨车间并行作业
- ISO 7/8 级洁净厂房
- BSL-2/3 生物安全实验室
- 新能源电池生产基地洁净区
- 医院手术部与移植病房

资质合规
- GMP 车间清洗资质 · 半导体洁净作业培训合格
- 《中央空调系统清洁消毒技术规范》参编单位
- ISO 14644 / GMP / FDA 全流程合规
- CMA 检测合作实验室 · 洁净度未达标全额返工

常见问题 FAQ
洁净车间清洗需要停产吗?
可分区作业不停产,关键段位短时停机配合;我们与多家晶圆厂合作形成成熟的不停产施工 SOP。
HEPA 过滤器更换周期?
高效过滤器一般 2-3 年更换一次,初效 3-6 个月、中效 6-12 个月;具体根据压差变化与检测数据决定。
FFU 清洗会破坏洁净度吗?
采用 FFU 整机移位离线清洗工艺,作业区域临时围隔与负压维持,作业后 PAO 检漏合格方可复位。
GMP 审计能通过吗?
我们服务过多家 500 强生物医药企业,作业后洁净度优于 ISO 7 级标准,GMP 审计通过。
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